Vertex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大三联疗法Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）的使用范围，纳入CFTR基因至少有一个Fdel突变、或CFTR基因中有特定突变且基于体外数据对Trikafta治疗有反应的6-11岁CF患者。与该批准相关的Trikafta片剂的额外剂量强度（elexacaftor50mg/tezacaftor25mg/ivacaftor37.5mg和ivacaftor75mg）现在可用于患者。
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