TUhjnbcbe - 2021/5/10 15:35:00
睡眠是一种很有前途的可改变的风险因素由于阿尔茨海默病(AD)。AD的病理特征是异常的淀粉样蛋白沉积和tTau蛋白磷酸化，脑脊液(CSF)生物标记物或脑正电子发射断层摄影(PET)可以反映这一点。在过去的十年里，大量的工作致力于理解各种睡眠障碍(SDs)和AD病理之间的联系。横断面研究表明，较大的淀粉样蛋白病理与睡眠时间不足(包括睡眠剥夺)、睡眠质量差、潜潜期长、效率低、阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、日间过度嗜睡(EDS)和碎片化有关。然而，这些发现的普遍性和可信性很容易受到小样本量和睡眠问题的异质性定义的影响。最近，我们发现一些睡眠障碍或特征(失眠、破碎、日间功能障碍、潜伏期长、快速眼动睡眠行为障碍、在床上时间过长)有中高水平的证据与全因痴呆或认知障碍的高风险相关。然而，它们与AD核心病理的关系仍然是矛盾的。我们和其他研究小组报告说，睡眠时间与AD风险呈u型关系。然而，睡眠时间和AD核心病理之间是否存在非线性关系，目前尚不清楚。在本研究中，我们的目的是(1)在名认知正常的北方汉人样本中，研究与AD病理脑脊液生物标记物相关的自我报告睡眠特征和(2)睡眠时间与AD病理脑脊液生物标记物之间的非线性关系。研究对象名认知正常的北方汉族人来自中国阿尔茨海默病生物标志物和生活方式(CABLE)研究。自年以来，CABLE一直在进行大规模的研究，主要