打鼾的治疗

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QB/T-

洗手液

1范围

本标准规定了洗手液的产品分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。

本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂配制而成,具有清洁肌肤的洗涤产品。

本标准不适用于非水洗型产品。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用于本文件。

GB/T-表面活性剂洗涤剂试验方法(ISO:,ISO:,MOD)

GB/T-洗涤用品安全技术规范

QB/T洗涤用品检验规则

QB/T洗涤用品标识和包装要求

JJF定量包装商品净含量计量检验规则

国家质量监督检验检疫总局令[]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》

卫监督发[]1号《化妆品卫生规范》(年版)

3产品分类和标记

3.1产品分类

洗手液产品分为普通型和浓缩型。

3.2产品标记

表1  产品标记方式

注:标记中标准年代号可省略。未标执行年代号者,则为执行现行有效标准。执行其他标准的产品标记按所执行标准规定进行。商品名或使用说明中表明产品具有浓缩特性的为浓缩型(如采用浓缩、高浓度、加浓等词汇描述),否则为普通型。

4要求

4.1基本要求

洗手液产品的安全性应符合GB/T-中对B类产品的相关规定。

4.2感官、理化和微生物指标

洗手液感官、理化和微生物指标应符合表2的要求。

表2  感官、理化和微生物指标

4.3净含量

应符合国家质量监督检验检疫总局令[]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。

5试验方法

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

5.1外观

量取不少于mL的试样,置于干燥、洁净的无色具塞广口玻璃瓶中,在非直射光条件下进行观察。

5.2气味

取适量试样用嗅觉进行鉴别。

5.3稳定性

量取不少于mL的试样两份,分别置于mL的无色具塞广口玻璃瓶中,一份于(40±2)℃的保温箱中放置24h,取出恢复至室温后观察;另一份于(-5±2)℃的冰箱中放置24h,取出恢复至室温后观察。

5.4总有效物

一般情况下按GB/T-中第7章规定的A法进行测定。

当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时,或客商订货合同书中规定总有效物含量检测结果不包括水助溶剂,要求用三氯甲烷萃取法测定时,应按GB/T-中第7章规定的B法进行测定。

5.5pH

按卫监督发[]1号《化妆品卫生规范》(年版)中规定的方法进行试验。

测试温度为25℃,用新煮沸并冷却的蒸馏水配制,试验溶液的质量浓度为10%,混匀后测定。

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